Medikationsfehler bei intravenöser Gabe von Arznei häufiger als erwartet
Deutsch-Britische Studie erforscht Auswirkungen bei der Zubereitung und Verabreichung intravenöser Arzneimittel in Großbritannien
Wie ein deutsch-britisches Forscherteam diese Woche in einer ethnographischen Studie zur Häufigkeit und Schwere von Medikationsfehlern bei der Gabe intravenöser Arzneimittel im British Medical Journal (Volume 326;29.März 2003) berichtet, sind Fehler bei der Zubereitung und Verabreichung intravenöser Arzneimittel immer noch ein Grund zu Besorgnis in Großbritannien.
Es wurden Daten über die Anzahl, Art und die klinischen Auswirkungen von Fehlern bei der Zubereitung und Verabreichung intravenöser Arzneimittel an 6 bis 10 aufeinanderfolgenden Tagen auf 10 Stationen in zwei britischen Krankenhäusern erhoben. In diesem Zeitraum waren insgesamt 1,042 intravenöse Arzneimitteldosen für 106 Patienten verordnet.
Fast die Hälfte der intravenös verabreichten Arzneimittel waren fehlerhaft. Zubereitungsfehler traten bei 32 Dosen auf (7%), Verabreichungsfehler bei 155 Dosen (36%), und beide Fehlerarten bei 25 Dosen (6%). In ungefähr einem Drittel der Fälle waren die Fehler potenziell schädlich für die Patienten. Die häufigsten Fehler waren die zu schnelle Verabreichung von Injektionen und Fehler bei mehrstufigen Zubereitungen.
Die Autoren der Studie (Prof. N. Barber von der Universität London und Dr. Katja Taxis vom Pharmazeutischen Institut der Universität Tübingen) folgern daraus, dass die Kombination verschiedener Maßnahmen, eine geringere Anzahl von Arzneimittelzubereitungen auf den Stationen, verbesserte Ausbildung und eine Technologie, die ermöglicht, Injektionen langsam zu verabreichen, die größte Auswirkung auf die Fehlerrate hat.
Kontakt:
Dr. Katja Taxis, Pharmazeutische Biologie
Pharmazeutisches Institut
Auf der Morgenstelle 8
72076 Tübingen.
Tel: (07071)29-75483
Email: katja.taxis@uni-tuebingen.de
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